Katoa mo te amniocentesis

He aha te amniocentesis?

Ko te Amniocentesis te nuinga o nga wa ka tohua i nga keehi ka tino tupono te kukune ki nga mate kino o te chromosomal, na te kawe ranei i te mate tuku iho. Ka taea hoki te whakamaarama i te hauora o te peepi. He whakamatautau i mua i te whanautanga ka raru pea nga maatua kei te heke mai… Ka taea te tohu he amniocentesis i roto i nga ahuatanga rereke.

Mēnā he tūponotanga nui kei te pā mai te tamaiti i te hē o te chromosomal te nuinga he trisomy 13, 18, 21 ranei. Engari e 38% o nga tamariki whai mate Down ka whanau ki nga whaea kei raro iho i te 70. Inaianei, ahakoa te pakeke o te whaea, ka mahia he aromatawai morearea. I tua atu i tetahi paepae, ka tohua te amniocentesis ki te hiahia te whaea.

Ka taea e tatou te whakakore i te amniocentesis?

Ka taea e koe te whakakore i te amniocentesis, o te akoranga! Ko to tatou haputanga! Ka hoatu e te roopu rongoa he whakaaro, engari ko te whakatau whakamutunga kei a matou (me to matou hoa). I tua atu, i mua i te mahi amniocentesis, me whakamohio mai to taakuta ki a maatau mo nga take i tukuna ai e ia tenei whakamatautau, he aha tana e rapu ana, me pehea te mahi o te amniocentesis me ona herenga me nga hua ka puta. I muri i te whakautu i a maatau patai katoa, ka tono mai ia kia hainatia he puka whakaaetanga mohio (e hiahiatia ana e te ture), he mea nui kia taea ai te tuku tauira ki te taiwhanga.

Te arotake i nga tupono o nga mate o te chromosomal i roto i nga tamariki

E toru nga tawhā ka whakaarohia:

Te rahi o te kaki o te kopu (i whanganga iTe marama tuatahi o te ultrasound, i waenganui i te 11 me te 14 wiki o te amenorrhea): he tohu whakatupato mena he nui ake i te 3 mm;

Ko te whakamatautau o nga tohu serum e rua (i mahia mai i te whakamatautauranga o nga homoni i hunahia e te waahi ka uru ki roto i te toto o te whaea): na te rerekee o te whakamatautau o enei tohu ka nui ake te tupono ka whanau he tamaiti mate mate Down;

Te pakeke o te whaea.

Ka whakakotahihia e nga taote enei mea e toru hei whakatau i te tupono katoa. Mena he nui ake te reiti i te 1/250, ka tohutohuhia he amniocentesis.

Mena he tamaiti kei roto i te whanau he mate ira tae atu ki te cystic fibrosis, a ko nga matua e rua he kawe i te ira ngoikore. I roto i tetahi o nga keehi e wha, ka tupono te kukune ki te kawe i tenei pathology. 

Mena ka kitea he he i runga i te ultrasound, ahakoa te wa e hapu ana

Ki te aro turuki i te ahunga whakamua o nga haputanga nui morearea (hei tauira, te kore hototahi o te rh, te aromatawai ranei i te pakeketanga o te huhu).

Ka taea te mahi amniocentesis mai i te wiki 15 o te amenorrhea tae noa ki te ra i mua i te whanautanga. I te wa e tohuhia ana na te mea kua kaha kee te whakapae mo te chromosomal, ira ira ranei, ka mahia wawe tonu, i waenga i te wiki 15 me te 18 o te amenorrhea. I mua, kaore i te nui te wai amniotic mo te tirotiro tika, ka nui ake te mate o nga raruraru. I nga wa katoa ka taea te materoto rongoa.

Me pehea te mahi amniocentesis?

Ka mahia te amniocentesis i te wa o te ultrasound, i roto i te hohipera, i roto i te taiao parakore. Karekau te whaea-a-whare me nohopuku me te tauira karekau he mate rewharewha. Ko te werohanga ake kaore i te mamae atu i te whakamatautau toto. Ko te whakatupato anake: ki te he rhesus kino te wahine, ka werohia ia ki te serum anti-rhesus (anti-D) kia kore ai e taurite te toto ki tana tamaiti a muri ake nei (mehemea he rhesus pai ia). Ka timata te neehi ma te whakakore i te kopu o te whaea. Na, ka kimi tika te tohunga whakawhanau i te tuunga o te tamaiti, katahi ka tukuna he ngira tino pai ki roto i te pakitara o te puku, kei raro iho i te umbilicus. Ka kumea e ia he wai amniotic iti me te syringe ka werohia ki roto i te ipu parakore.

A i muri i te amniocentesis?

Ka hoki tere te whaea ki te kainga me etahi tohutohu motuhake: noho okioki i te ra katoa, ko te mea nui ake, haere ki te rūma ohorere mena ka puta te toto, te rere o te wai, te mamae ranei i roto i nga haora me nga ra i muri i te whakamatautau. Ka tukuna e te taiwhanga nga hua ki te taote mo te toru wiki i muri mai. I tetahi atu taha, mena ka tono noa te kaimatai wahine mo te rangahau tino aro ki runga i tetahi anomaly, trisomy 21 hei tauira, he tere ake nga hua: tata ki te rua tekau ma wha haora.

Kia mahara ka taea te mate i roto i te 0,1% * o nga keehi i muri i te amniocentesis, koinei anake te tupono, he iti rawa, o tenei whakamatautau. (10 nga wa iti ake i ta matou i whakaaro ai tae noa ki tera wa, e ai ki nga korero tuhinga hou).

Ka utua te amniocentesis e Social Security?

Ka kapi katoa te Amniocentesis, i muri i te whakaaetanga o mua, mo nga whaea katoa kei te heke mai he raru nui: ko nga wahine 38 tau neke atu, engari ko te hunga he whanau, he hitori whaiaro ranei o nga mate ira, he tupono kei te mate Down's syndrome. 21 fetal e rite ana ki te nui ake ranei i te 1/250 me te tohu i te ultrasound he mate.

Kaore i roa he whakamatautau toto whanui mo nga whaea e hapu ana?

He maha nga rangahau e whakaatu ana i te hiahia o tetahi atu rautaki tirotiro, aratātaritanga DNA fetal ka huri haere i roto i te toto o te whaea (ko te Tirohanga Prenatal Non-Invasive ranei = DPNI). Ko o raatau hua i whakaatu i te tino pai o te mahi i runga i te tairongo me te motuhake (> 99%) i te tirotiro i te trisomy 13, 18, 21 ranei. Ko enei whakamatautau karekau-ahuru hou e taunakihia ana e te nuinga o nga hapori ako o te ao. i roto i nga turoro he nui ake te tupono trisomy fetal, a no tata nei i Parani na te Haute Autorité de Santé (HAS). I Wīwī, kei te whakamātauria ēnei whakamātautau kore-kino i tēnei wā, ā, kāore anō kia utua e Social Security.

Waiho i te Reply